LIN42266:   Specifické IgE proti směsi peří (husa, kuře, kachna, papoušek)

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

S_IgE proti směsi peří

Indikace:

Laboratorní potvrzení klinické diagnózy alergických onemocnění mediovaných IgE protilátkami.
Vyšetření je přínosné pouze tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněními, kde hrají roli non IgE mechanismy je vyšetření nevhodné.

Jednotky:

kU/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

200µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

Neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

1 týden

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Více než 1 týden

Nejistota měření:

Neuvedena

Mez detekce:

0,35 kU/l

Interference:

Bakteriální kontaminace nebo tepelná inaktivace mohou ovlivnit výsledky testu.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0.00 - 0.35 [kU/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Pro směsné alergeny představují hodnoty <0,35 kU/l NEGATIVNÍ výsledky. Hodnoty =>0,35 představují výsledky POZITIVNÍ.

Pozitivní výsledek indikuje přítomnost specifických IgE protilátek proti jednomu nebo více alergenům obsaženým v příslušné směsi.

Je-li nutná identifikace specifické protilátky pro určitý alergen, je nutná nová analýza s alergeny obsaženými ve směsi.

Negativní výsledek indikuje nepřítomnost nebo nedetekovatelně nízkou hladinu specifických protilátek proti všem alergenům obsaženým v daném směsném alergenu.

Klasifikaci a interpretaci výsledků se směsnými alergeny nelze porovnávat s výsledky naměřenými s jednotlivými alergeny. Stupeň pozitivity zjištěný se směsí alergenů nelze považovat za kumulativní stupeň pozitivity jednotlivých alergenů ve směsi obsažených.

Laboratorní vyšetření nemohou nahradit vyšetření klinická.
Základní vyšetření při suspektní alergii jsou zejména podrobná anamnéza, klinické vyšetření, kožní prick testy a testy s alergeny.

Vyšetření běžně dostupnými laboratorními testy je přínosné tam, kde lze předpokládat alergickou reakci I. typu. U pacientů s onemocněním, kde hrají roli non IgE mechanismy (reakce II., III., IV. typu dle Cella a Coombse) není vyšetření vhodnou volbou.

Interpretaci výsledků tohoto vyšetření je vždy nutno provádět individuálně a ve vztahu ke všem dostupným laboratorním a klinickým nálezům. Je důležité odlišit senzibilizaci, kdy jsou pozitivní diagnostické testy, ale nejsou přítomny klinické potíže. V těchto případech nelze diagnózu uzavřít jako alergickou reakci.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Výrobce neudává.

Vybrané kapitoly SOP:

SOPVI0021

Datum revize:
11.12.2018 14:06:28
Vytvořil:
Ing. Heinige Monika