LIN11779:   Prolaktin

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Prolaktin

Indikace:

Hlavní úloha prolaktinu v organismu spočívá v inicializování a stimulaci laktace. Během těhotenství dochází vlivem
působení estrogenů k progresivnímu růstu koncentrace prolaktinu v mateřském séru. Po porodu dochází u nekojících matek
k poklesu koncentrace prolaktinu na normální hodnoty během několika týdnů. U kojících matek je pokles podstatně delší
(přiložení kojence k prsu stimuluje sekreci prolaktinu). Biologická aktivita prolaktinu není zcela objasněna. Je
znám inhibující vliv prolaktinu na sekreci gonadotropních hormonů, na snížení citlivosti hypothalamo -hypofyzární
osy na podávání estrogenů. Prolaktin rovněž ovlivňuje adrenální sekreci androgenů a jejich periferní metabolismus.
Patologické případy hyper-prolaktinemie zahrnují adenomy hypofýzy (prolactinomy), funkční a organická onemocnění
hypothalamu, hypotyreoidismus, selhání ledvin a ectopické nádory. Zvýšené hladiny prolaktinu mohou být pozorovány
v případech primárního hypotyreoidismu v důsledku zvýšené sekrece TRH, který stimuluje sekreci prolaktinu ve spojení
s poklesem hladiny T4 a zvýšenou hladinou TSH v séru. Hyper-prolactinemie je také spojována s inhibicí tvorby ovariálních
steroidů, dozrávání vajíčka a sekrecí luteinizačního hormonu (LH) a folikulostimulačního hormonu (FSH).

Jednotky:

mIU/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 4 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev
Odběr provádět nejdříve 2 hodiny po probuzení.

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

150 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

neuvádí se

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

neuvádí se

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

7 dnů

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

12 měsíců

Nejistota měření:

11,7 % (k=2)

Mez detekce:

12,6 mIU/l

Interference:

Interferuje hemoglobin nad 5 g/l, bilirubin nad 342 µmol/l a triacylglyceroly nad 34,2 mmol/l.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
1 den - 9 měsícůbez rozlišení83.1 - 1888.0 [mU/l]
9 měsíců - 2 rokybez rozlišení81.6 - 415.9 [mU/l]
2 roky - 12 letbez rozlišení66.1 - 402.4 [mU/l]
12 let - 19 letžena67.8 - 399.6 [mU/l]
muž56.0 - 278.4 [mU/l]
19 let - 50 letžena70.8 - 566.5 [mU/l]
50 let - 99 let a staršížena58.1 - 416.4 [mU/l]
Použité zdroje:

Komentář k referenčnímu rozmezí:

Zdroj referenčních rozmezí je příbalový leták výrobce reagencií.

Interpretace výsledků:

Zjištění zvýšených sérových hladin prolaktinu může poskytnout první kvantitativní důkaz dysfukce hypofýzy.
Kvantifikace hladin prolaktinu je užitečná při hodnocení léčby pacientek s amenoreou a galaktoreou. Abnormálně
vysoké hladiny prolaktinu se vyskytují při adenomech s jeho sekrecí.
Hladinu prolaktinu mohou ovlivnit různé faktory a různá onemocnění.

Zvýšení hladiny PRL:
- těhotenství,
- stimulace mammy,
- stres (chirurgický zákrok, odběr krve, klinické vyšetření)
- koitus
- užívání estrogenů, progesteronu, androgenů, některých psychotropních látek a antihypertenziv

Snížení hladiny PRL:
- podávání L-dopy a bromokryptinu

Zdroje variability:

Nejsou známé

Vybrané kapitoly SOP:

SOPVB1025

Datum revize:
16.01.2025 15:53:25
Vytvořil:
Mgr. Kašpráková Věra