CTL49853:   Ab/ CCP Bf

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Ab/ CCP Bf

Indikace:

Vyšetření protilátek proti citrulinovaným peptidům je indikované u revmatoidní artritidy.

Jednotky:

CU

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

5 ml

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sérum, plazma

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

60µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

není uvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

48h

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

14 dní

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Déle, než 48h

Nejistota měření:

na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

4,6 CU -  2776.8 CU

Možno doředit až do koncentrace 55 536 CU (na vyžádání)

Interference:

Neměly by být použity vzorky, které jsou mikrobiálně kontaminované, tepelně ošetřené nebo takové, které obsahují viditelné částice. Vzorky, které obsahují do 10 mg/dl bilirubinu, do 200 mg/dl hemoglobinu, triglyceridy do 1000 mg/dl, cholesterol do 224 mg/dl neovlivňovaly výsledky testu QUANTA Flash CCP3

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení4.6 - 20 [CU]
Použité zdroje:
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno v tabulce v sekci Referenční rozmezí.

Revmatoidní artritida (RA) je systémové autoimunitní onemocnění postihující 0,5 - 1 % populace.
RA je charakterizována chronickým zánětem synovie, který může vést k progresivní destrukci kloubů a ve většině případů k invaliditě a snížení kvality života. Sérum pacientů s RA obsahuje celou řadu protilátek proti vlastním antigenům. Jednou z nich jsou i protilátky proti citrulinovaným peptidům (anti-CCP). Anti-CCP vykazují vyšší senzitivitu (96%) i specificitu (80%) pro RA než RF (senzitivita 79%, specificita 63%) . 

V roce 2007 publikovala Evropská liga proti revmatismu (EULAR - European League against Rheumatism) doporučené postupy pro stanovení diagnózy časné RA a měření protilátek anti-CCP bylo zařazeno jako sérologický marker.

Protilátky proti CCP jsou přítomny již ve velmi časných stádiích nemoci (50-60% pacientů), kdy pacient  ještě nepociťuje klinické příznaky typické pro RA. To je významné zejména pro včasnou léčbu RA, která má v počátku onemocnění nejvyšší terapeutický potenciál a může minimalizovat přidružené komplikace a poškození tkání. Jejich přítomnost znamená vyšší riziko nepříznivého průběhu nemoci a umožňuje včasné zahájení léčby RA - u pacientů s protilátkami anti-CCP se rozvíjí větší radiologicky detekovatelné poškození než u pacientů, kteří anti-CCP nemají zjištěny.

Vyšetření anti-CCP může být ordinováno rovněž u nemocných s nediferencovanou artritidou, tj. v případech, kdy příznaky choroby svědčí pro RA, avšak onemocnění nesplňuje kritéria Americké revmatologické společnosti (ACR). Podle údajů ACR u 95% nemocných s pozitivitou anti-CCP dochází postupně k rozvoji RA.

Samostatné provedení anti-CCP nelze použít pro stanovení diagnózy. Další vyšetření, která jsou doporučeny u RA jsou izotypy RF, mutovaný citrulinovaný vimentin, COMP, protilátky proti keratinu. Je možné rovněž vyšetřit protilátky proti jaderným komponentám. 

Na základě pozitivity anti-CCP nelze stanovit diagnózu RA.

Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává úsekový vedoucí.

Zdroje variability:

Nejsou známé

Vybrané kapitoly SOP:

SOP_KIA032

Datum revize:
20.11.2024 09:53:51
Vytvořil:
Mgr. Havlínová Barbora