CTL35012:   Průkaz mykobakterií v klinickém materiálu metodou kultivace a detekce BACTEC

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

BACTEC MGIT 960 - kultivace

Indikace:

Přístroj BACTEC® MGITTM 960 je plně automatizovaný diagnostický přístroj s kontinuálním, samočinným testováním kultur prostřednictvím neinvazivní, fluorescenční technologie. 

Odebrané a zpracované vzorky jsou inokulovány do BBL® MGIT TM 7ml zkumavek, které se vkládají do přístroje.

Zkumavky jsou inkubovány při 37°C (+1,0 nebo -2,0°C) a soustavně monitorovány na přítomnost mikroorganizmů v kultivačním médiu lahviček. Systém detekce je založen na měření hladiny fluorescence, která koresponduje s množstvím kyslíku v kultivačním médiu.

Zkumavky obsahují modifikovanou živnou půdu Middlebrook podporující množení a detekci mykobakterií a fluorescenční sloučeninu (kyslíkem potlačený fluorochrom). Fluorescenční sloučenina je citlivá na přítomnost kyslíku v živné půdě. Počáteční koncentrace kapalného kyslíku potlačuje vyzařování ze sloučeniny a fluorescence není dostatečně zřetelná. Později, aktivně se množící mikroorganismy kyslík spotřebovávají a ten je nahrazen oxidem uhličitým. S úbytkem kyslíku fluorochrom není již déle inhibován, což umožňuje detekci fluorescence.

Fluorescenční sloučenina je excitována LED diodou umístěnou pod lahvičkou. Emise fluorescenčního záření je v šedesáti minutových intervalech snímána přístrojovými fotodetektory a je tím vyšší, čím více kyslíku je spotřebováváno rostoucími mikroorganismy.

Jednotky:

Neuvádí se

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Neprovádí se.

Odezva pro rutinní vyšetření:

Do šesti týdnů od doručení materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Neprovádí se.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.8.13. – Odběr
vzorku Laboratorní příručky

Typ materiálu odebíraného:

Sputum, indukované sputum, bronchoalveolární laváž, aspirace, likvor, pleurální výpotek, punktát, žaludeční výplach, výtěry a stěry z píštělí, hnisavých procesů a ran, stolice, bioptický a sekční materiál, laryngeální výtěr

Odebírané množství vzorku:

Závisí na typu odebíraného materiálu

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

Sputum, indukované sputum, bronchoalveolární laváž, aspirace, likvor, pleurální výpotek, punktát, žaludeční výplach, výtěry a stěry z píštělí, hnisavých procesů a ran, stolice, bioptický a sekční materiál, laryngeální výtěr

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

Závisí na typu odebíraného materiálu

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

24 hodin

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

24hodin

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

-

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

-

Nejistota měření:

Neuvádí se

Mez detekce:

Neuvedeno

Interference:

Neuvedeno

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

BBL® zkumavka je přístrojem označena jako pozitivní pomocí interních algoritmů, když obsahuje přibližně 105 až 106 CFU/ml. Po vyjmutí zkumavky je nutné provést izolaci a identifikaci mikroorganizmu, případně vyloučit kontaminaci. Zkumavky, které nevykazují známky pozitivity do ukončení testovacího protokolu (42 dnů), jsou z přístroje vyjmuty jako negativní.

Zdroje variability:

Neuvedeno

Vybrané kapitoly SOP:

SOP-TBC002

Datum revize:
24.08.2023 14:19:10
Vytvořil:
Mgr. Sabová Lenka