CTL12382:   NT-proBNP

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

NT-proBNP

Indikace:

NT-proBNP je biochemický ukazatel spojený s dysfunkcí srdečních komor. NT-proBNP vzniká v buňkách myokardu a mozku
při rozpadu molekuly proBNP (108 aminokyselin) na neaktivní složku NT-proBNP (1-76) a vlastní aktivní BNP (77-108).
Stanovení hladiny NT-proBNP se prosazuje stále více v diagnostice srdečního selhání. Velikou výhodou testu je
jeho vysoká negativní prediktivní hodnota. Vyšetření poskytuje též velmi zajímavé informace o prognóze při poškození myokardu,
selhání srdce, plicní embolie a některých dalších srdečních onemocnění.NT-proBNP odráží zvýšenou objemovou
i tlakovou zátěž srdečního svalu, především obou komor, na rozdíl od troponinu, který odráží jeho poškození.
Jeho hladina poukazuje na úroveň dysfunkce srdečního svalu, koresponduje s funkční klasifikaci NYHA, nevykazuje
výrazné změny hladin se 24-hodinovým rytmem, není ovlivněna léčbou syntetickým natriuretickým peptidem typu B
a inhibitory endopeptidáz. Obezita, při které nejsou přítomny poruchy jako dysfunkce levé komory, arteriání hypertenze,
poškození myokardu a další poruchy, též hladinu NT-proBNP neovlivňuje.

Jednotky:

pmol/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Není statimové vyšetření.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum, P_plazma

Přijatelnými antikoagulanty jsou didraselná sůl EDTA, tridraselná sůl EDTA a Li sůl heparinu.

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

3 dny

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

6 dní

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

2 roky

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

0,57 pmol/l

Interference:

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

Bilirubin konjugovaný

1026 µmol/l

bezvýznamný

Bilirubin nekonjugovaný
1026 µmol/l
bezvýznamný

Hemoglobin

10 g/l

bezvýznamný

Proteiny 

120 g/l

bezvýznamný

Cholesterol

18,1

bezvýznamný

Triacylglyceroly
33,9 mmol/l
bezvýznamný
Biotin
100 ng/ml
bezvýznamný
IgG
47 g/l
bezvýznamný
RF
1500 kU/l
bezvýznamný
Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 14.75 [pmol/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Obecně se NT-proBNP považuje za vhodé pro sledování stupňů NYHA I. - IV., považuje se za dobrý marker prognózy
po akutním infarktu myokardu, zvýšené koncentrace jsou indikací k podávání inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE)
po infarktu myokardu, ze stejného důvodu se NT-proBNP používá pro monitorování efektivity léčby inhibitory ACE.
Dobře koreluje s ejekční frakcí levé komory, kdy lze dobře odlišit nemocné s ejekční frakcí pod 40%.
Po akutním infarktu je vzestup NT-proBNP nejvýraznější. Kromě role indikátoru dysfunkce levé komory je NT-proBNP také
ukazatelem prognózy nemocných se srdečním selháváním včetně prognózy po akutním infarktu myokardu.
Je vztah mezi zvýšením NT-proBNP a velikostí infarktového ložiska. Může se rovněž používat jako marker hypertrofie
levé komory při hypertenzi. Referenční meze NT-proBNP starých zdravých osob jsou podstatně vyšší než
u populace středního věku, nepřekračují však 14.75 pmol/l. Příčinou dalšího zvýšení u staré populace jsou pak zejména
nemoci ledvin, srdeční městnání, ischemická choroba srdeční, fibrilace síní, nevýznamně také počáteční stadia hypertenze
a diabetes mellitus.

Zdroje variability:

Nejsou známé

Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO257

Datum revize:
02.09.2023 21:08:48
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška