RF IgM ELISA
Vyšetření revmatoidního faktoru je indikováno u pacientů s podezřením na autoimunitní choroby, postihující pohybový aparát, zejména na revmatoidní artritidu.
kU/l
Pracovní dny
Není statimové vyšetření
Do 5 pracovních dnů od doručení materiálu do laboratoře
Není statimové vyšetření
Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C8 – Odběr
materiálu Laboratorní příručky
Venózní krev
5ml
Sérum
200µl
Neuvedeno
Neuvedeno
1týden
Více než týden
na vyžádání v laboratoři
<18
Vzorky bakteriálně kontaminované, hemolytické, chylózní nebo s antikoagulanty obsaženými v plazmě (s výjimkou citrátu) mohou ovlivnit výsledek testu.
| Věk | Pohlaví | Referenční rozmezí |
|---|---|---|
| 0 - 99 let a starší | bez rozlišení | 0 - 18 [kU/l] |
Hodnocení výsledků ve vztahu k naměřeným hodnotám je hodnoceno tak, jak je uvedeno v tabulce v sekci Referenční rozmezí.
Asi 20% pacientů s klinicky diagnostikovaným onemocněním, má trvale vyšetření na revmatoidní faktor negativní. Jedná se tedy spíše o orientační ukazatel a při důvodném klinickém podezření je nezbytné laboratorní výsledky doplnit dalšími vyšetřeními.
RF je pozitivní u 70–90 % lidí trpících revmatoidní
artritidou, přesto není pro toto onemocnění specifické. Proto je správné spolu
s RF vyšetřit další protilátky a zánětlivé ukazatele (anti-CCP, anti-MCV).
Pacienti s vysokými koncentracemi RF mají většinou těžší průběh
onemocnění. Je prokázána korelace mezi výší hladiny RF IgA, IgG a prognózou
onemocnění. Je to způsobeno schopností RF IgG aktivovat komplementovou kaskádu
v nitrokloubním prostoru i oběhu. Velkou roli hrají především velké
komplexy RF IgG. RF IgA dobře korelují s klinickými parametry a aktivitou
choroby. RF IgA mají častěji erozivní průběh RA.
Naopak pozitivní výsledek se může objevit i u zcela zdravých jedinců, ale i u lidí s jinými onemocněními (endokarditidy, tuberkulóza, systémový lupus). Tyto choroby však mají své specifické ukazatele a revmatoidní faktor neslouží k jejich prokazování, ani sledování.
Výsledky testů je nutné hodnotit ve vztahu k ostatním klinickým a diagnostickým datům.
Hlášení výsledků provádí pracovník pověřený hlášením výsledků, konzultace k výsledkům podává
úsekový vedoucí.
Neuvedeno
SOP_KIA009