CTL03465:   APTT - ratio

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

APTT - ratio

Indikace:

Základní koagulační test monitorující "vnitřní cestu" aktivace přeměny protrombinu na trombin. Umožňuje globálně zkoumat aktivitu F.XII, XI, X, IX, VIII, V, II a aktivitu fibrinogenu. 

Je citlivý na přítomnost inhibitorů koagulace (heparin), přítomnost nespecifických inhibitorů (např. lupus antikoagulans) může prodloužit APTT, ale tento účinek je variabilní a má vztah  k typu použité reagencie pro APTT.

Jednotky:

bezrozměrné číslo

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny: 

7.00 - 18.30 hod. - Praha 5, Nové Butovice (Seydlerova 2451/8) 

7.00 - 15.00 hod. - České Budějovice (Dr. Bureše 1251/9A)

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny: 

7.00 - 18.30 hod. - Praha 5, Nové Butovice (Seydlerova 2451/8) v rámci rutinního provozu

7.00 - 15.00 hod. - České Budějovice (Dr. Bureše 1251/9A) v rámci rutinního provozu

Pohotovostní služba: Pracovní dny 18.30 - 7.00 hod., sobota, neděle, svátky - nepřetržitě (Praha 5, Nové Butovice, Seydlerova 2451/8)

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Druh odběrového materiálu:

Vaccuette s citrátem sodným (1:9)

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

2ml nebo 3ml s 3.2% citrátem sodným (1:9) - množství stačí pro současné vyšetření (PT, aPTT, Fbg, D-D, AT)

Odběr na hemokoagulační vyšetření nesmí být první odebranou zkumavkou.

Při odběru více zkumavek na různá vyšetření koagulační zkumavku odeber jako druhou.

Při odběru musíš dodržet poměr protisrážlivého roztoku a krve (+-10%). 

Obsah zkumavky musíš ihned po odběru šetrně promíchat - převracením, ne třepáním!!!

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

P_ plazma s citrátem sodným

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

Citrátová krev: od odběru: +18 až + 25oC: 4 hod.

Transport maximálně 2 hod.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Citrátová plazma: od odběru: +18 až + 25oC: 4 hod.

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

Stabilita zamražené bezdestičkové plazmy (pod 10 x 109/l PLT - zamražení do 1 hod. od odběru) je 2 týdny.

Zmraženou plazmu rozmraz max. 5 min. při teplotě 37oC a po temperaci na pokojovou teplotu (cca 10min.) ihned vlož do analyzátoru.

Během transportu a skladování nesmí rozmrznout.


Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

neuvedeno

Interference:

Nesmíš zpracovávat vzorky hemolytické, lipemické, s viditelnými sraženinami a takové, kde nebyl dodržen poměr krve a citrátu sodného - poskytuje nestandardní koagulační časy, neoznačená zkumavka.

Čas od odběru vzorku do doby zpracování nesmí překročit dobu stability vzorku.

Falešně snížené či zvýšené hodnoty mohou být při bakteriální či chemické kontaminaci testovaného materiálu, špatné centrifugaci.

Nesmíš zpracovávat citrátovou plazmu opakovaně zmraženou a rozmraženou!

Zdroje chyb při získávání plazmy:

- nadměrná venostáza před odběrem krve
- zakalené, ikterické, lipemické nebo silně hemolytické vzorky 
- nedodržení předepsaného poměru krve a antikoagulační přísady(toleruje se odchylka ± 10% v poměru krve/citrát)
- intenzivní třepání krve s citrátem
- faktor V je inaktivován dlouhodobým skladováním plazmy při teplotě místnosti
- u plazmy uchovávané pod 15°C dochází ke chladové aktivaci faktoru VII, která způsobuje signifikantní zkrácení testu
- chybná centrifugační technika
- přítomnost stromat erytrocytů, které vyvolávají koagulaci
Při hematokritu méně než 0,25 a více než 0,60 není zachován poměr citrátu a plazmy - nutné upravit množství citrátu dle aktuálního HTK - jinak špatný výsledek.
Výpočet množství citrátu potřebného pro takový vzorek se počítá: Ml citrátu = (100-hematokrit/595-hematokrit) x ml plné krve

Výsledek není ovlivněn při volném hemoglobinu pod 1 g/l, triglyceridy pod 12 g/l (13,4 mmol/l), bilirubin pod 0.2 g/l  (344 µmol/l).

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 1 měsícbez rozlišení0.8 - 1.5 [1]
1 měsíc - 1 rokbez rozlišení0.8 - 1.3 [1]
1 rok - 11 letbez rozlišení0.8 - 1.2 [1]
11 let - 16 letbez rozlišení0.8 - 1.3 [1]
16 let - 99 let a staršíbez rozlišení0.8 - 1.2 [1]
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Referenční meze podle věku a doporučení laboratorní sekce  ČHS ČLS JEP

Kritické meze viz. Laboratorní příručka - Příloha č. 2 „seznam kritických intervalů pro telef. hlášení výsledků.

> 2,0 (ratio) (bez údajů o léčbě heparinem)

Interpretace výsledků:

APTT obecně se využívá při diagnóze koagulopatií s poruchou vnitřního koagulačního systému. 

Prodloužené časy:  porucha faktorů vnitřního koagulačního systému (VIII, IX, XI a XII), u hemofilie, von Willebrandova choroba, DIC, v přítomnosti látek s antitrombotickým účinkem,  aplikace léků (diphenylhydantoin, heparin, warfarin, naloxon, hirudin, rentgen kontrastní látky, pradaxa). Menší citlivost je na jaterní choroby a na léčbu antagonisty K vitaminu. APTT nepostihuje faktory VII a XIII a jakékoli změny v počtu či kvalitě trombocytů. 

Test se používá ke kontrole terapie nefrakcionovaným heparinem. Nelze jej použít ke kontrole léčby LMWH.

U části dětí do 16 let věku je APTT prodloužené při absenci krvácivých projevů či poruchy vnitřního koagul. systému.

Zkrácené časy: někdy u hyperkoagulačních stavů, aplikaci p.o. hormonální antikoncepce, hormonální substituce (konjugované estrogeny).

Variabilní výsledek: lupus antikoagulans a podobné látky. 

Zdroje variability:

Nejsou známé zdroje variability

Vybrané kapitoly SOP:

SOP-HEM016 (ACL TOP 500, Praha 5, Nové Butovice)

SOP-HEM 033 (ACL TOP 300 - Nové Butovice, České Budějovice)

Datum revize:
19.10.2023 11:54:38
Vytvořil:
MUDr. Chrz Michal