CTL03085:   Urea

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Urea

Indikace:

Urea je konečný produkt odbourávání bílkovin. Jedná se o nízkomolekulární látku syntetizovanou v játrech a vylučovanou převážně ledvinami. Zbývající je odbourána v GIT. Močovina se z organismu vylučuje stolicí, potem, ale zejména ledvinami. Vylučování močí je podmíněno nejen glomerulární filtrací, ale také zpětnou resorpcí, která je měnlivá a závisí především na diuréze. Stanovuje se v séru, v moči a dalších tělesných tekutinách. Zvýšené koncentrace v séru (plazmě) souvisejí se zvýšeným katabolismem proteinů, tj. nadměrnou tvorbou urey, nebo s jejím nedostatečným vylučováním při poškození ledvin nebo dehydrataci. Snížené koncentrace v séru (plazmě) jsou při hyperhydrataci nebo poruše syntézy v rámci onemocnění jater.
Vyšetření je indikováno u pacientů s akutní a chronickou renální insuficiencí, její koncentrace se využívá ke stanovení bilance dusíku.

Jednotky:

mmol/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny, víkendy a svátky nepřetržitě.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od přijetí materiálu do laboratoře.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

Venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum, P_plazma

Přijatelné antikoagulanty jsou Na, Li soli heparinu.

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

150 ul

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

7 dní

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

30 dní

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

1,1 mmol/l

Interference:

Látka

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

Bilirubin

513 µmol/l

bezvýznamný

Hemoglobin

10 g/l

bezvýznamný

Lipémie

7,5 g/l

bezvýznamný


Stanovení s ureázou je velmi specifické, ureáza je inhibována fluoridovými ionty (> 250 mmol/l) a stanovení ruší přítomnost amonných solí ve vzorku. Stejně tak ruší přítomnost amonných solí nebo amoniaku v ovzduší (moč) nebo ve vodě.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 3 rokybez rozlišení1.8 - 6 [mmol/l]
3 roky - 13 letbez rozlišení2.5 - 6 [mmol/l]
13 let - 19 letbez rozlišení3 - 7.5 [mmol/l]
19 let - 50 letžena2.5 - 6.7 [mmol/l]
muž3.2 - 7.4 [mmol/l]
50 let - 99 let a staršížena3.5 - 7.2 [mmol/l]
muž3 - 9.2 [mmol/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Hodnoty získané touto metodou se používají při diagnostice určitých onemocnění ledvin a metabolických poruch. Tento test je často požadován společně s testem na sérový kreatinin pro diferenciální diagnostiku prerenální (srdeční nestabilita, dehydratace, zvýšený katabolismus proteinů), renální (glomerulonefritida, chronická nefritida, polycystické ledviny, nefroskleróza, tubulární nekróza) a postrenální (obstrukce močového ústrojí) hyperurémie.

Zvýšení nastává při 50 % snížení glomerulární filtrace (při normálním příjmu proteinů), při zvýšeném katabolismus proteinů a nadbytečném přísunu proteinů (nejen potravou ale i transfuzemi a infuzemi), při horečce, sepsi, krvácení do trávícího ústrojí. 

Snížení nastává v těhotenství, u dědičných poruch syntézy proteinů, při sníženém příjmu proteinů, po infuzích glukózy. Je to vhodný ukazatel úspěšnosti hemodialýzy (snížení nesmí být příliš velké, hrozí přestup vody do ICT a tím edém mozku).

Zdroje variability:

Nejsou známé

Vybrané kapitoly SOP:

SOP-BIO101

Datum revize:
02.09.2023 23:54:09
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška