CTL03025:   Triacylglyceroly, TAG

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Triacylglyceroly

Indikace:

Triacylglyceroly (TAG) jsou estery trojsytného alkoholu glycerolu a vyšších mastných kyselin (mastné kyseliny se 16 a 18 atomy C). Přírodní tuky jsou směsí různých TAG. Na glycerolovou molekulu jsou vázané 2 - 3 molekuly mastných kyselin. Vzhledem k velkému počtu různých mastných kyselin jsou možné stovky různých kombinací vazby glycerolu a mastných kyselin, přičemž některé kombinace se vyskytují s různou frekvencí. V krvi se nacházejí monoacylglyceroly : diacylglyceroly : TAG = 91 : 6 : 3. Přesto, že se jedná o směs definovaných látek přesného chemického složení, je koncentrace triacylglycerolů vyjadřována v mmol/l a to uzančně jako mmol/l trioleinu. TAG se v krvi vyskytují výlučně vázané na lipoproteiny. Triacylglyceroly exogenní (z potravy) převládají v chylomikronech a endogenní jsou převážně v částicích VLDL. Vyšetření je indikováno u pacientů s rizikem aterosklerózy, u pacientů s diabetem mellitem, hyperurikémií, s hypertenzí, u etyliků a obézních pacientů. Je využíváno pro klasifikaci hyperlipoproteinémií a monitorování léčby, dále pro monitorování nutričního stavu.

Jednotky:

mmol/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny, víkendy a svátky nepřetržitě.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od přijetí materiálu do laboratoře.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum, P_plazma

Přijatelné antikoagulanty jsou Na, Li soli heparinu.

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

.

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

2 dny

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

7 dní

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

3 měsíce

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

0,02 mmol/l


Interference:

Látka

Testovaná hladina

Zjištěný účinek

Bilirubin konjugovaný

24 µmol/l

± 10%

Bilirubin nekonjugovaný

86 µmol/l

± 10%

Hemoglobin

10 g/l

± 10%

Celkové proteiny

150 g/l

± 10%

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 1 měsícbez rozlišení0.8 - 1.2 [mmol/l]
1 měsíc - 1 rokbez rozlišení0.9 - 2.2 [mmol/l]
1 rok - 15 letbez rozlišení1.2 - 1.6 [mmol/l]
15 let - 99 let a staršíbez rozlišení0.45 - 1.7 [mmol/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Zvýšená koncentrace TAG je rizikovým faktorem pro vznik aterosklerózy, nachází se u mnoha typů hyperlipoproteinémií a jako sekundární projev jiných onemocnění, např. nefrotický syndrom, diabetes mellitus, hypothyeróza, jaterní onemocnění.

Zdroje variability:

intraindividuální: kolísání v průběhu dne a ze dne na den
interindividuální: závislost na pohlaví, na věku

Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO131

Datum revize:
13.09.2023 21:28:35
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška