CTL01762:   Fibrinogen

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Fibrinogen

Indikace:

Fibrinogen je koagulační faktor s nejvyšší koncentrací v plazmě, je syntetizován v játrech a v megakaryocytech. Patří mezi bílkoviny akutní fáze. Fibrinogen je přítomen v plazmě a v granulích destiček. Molekulu tvoří dimer složený ze tří rozdílných párů polypeptidových řetězců. Fibrinogen je štěpen buď trombinem na fibrinové monomery nebo plazminem na fragmenty fibrinogenu - FDP.
Fibrinogen je důležitý kromě vlastní prokoagulační funkce i pro vazbu krevních destiček mezi sebou a přispívá také k jejich vazbě na cévní stěnu. V případě, že stanovujeme hladinu fibrinogenu v plazmě pacienta, u kterého probíhá trombolytická léčba, krev musí být odebrána do zkumavky obsahující kromě antikoagulancia, také inhibitor plazminu, např. aprotinin, a to v koncentraci 0,2 TIU (trypsin inhibitor unit) na ml krve.

Jednotky:

g/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny 7,00-18,30hod. - Praha 5, Nové Butovice (Seydlerova 2451/8) 

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny 7,00-18,30hod. - Praha 5, Nové Butovice  v rámci rutinního provozu

Pohotovostní služba: Pracovní dny - 18,30hod. - 7,00 hod. - Praha 5, Nové Butovice 

Sobota, neděle, svátky - nepřetržitě - Praha 5, Nové Butovice 

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den doručení materiálu do laboratoře

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od doručení materiálu do laboratoře

Druh odběrového materiálu:

2ml nebo 3ml s 3.2% citrátem sodným (1:9) - množství stačí pro současné vyšetření (PT, aPTT, Fbg, D-D, AT)

Odběr na hemokoagulační vyšetření nesmí být první odebranou zkumavkou.

Při odběru více zkumavek na různá vyšetření koagulační zkumavku odeber jako druhou.

Při odběru musíš dodržet poměr protisrážlivého roztoku a krve (+-10%). 

Obsah zkumavky musíš ihned po odběru šetrně promíchat - převracením, ne třepáním!!!

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

dle typu zkumavky(Na - citrát sodný( 0,106mol/l) 1+ 9)

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

P_ plazma s citrátem sodným 

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

Citrátová krev: od odběru: +18 až + 25oC: 4 hod.

Transport maximálně 2 hod.


Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

Citrátová krev: od odběru: +18 až + 25oC: 4 hod.

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

neuvedeno

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

nelze

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři

Mez detekce:

neuvedeno

Interference:

Nesmíš zpracovávat vzorky hemolytické, lipemické, s viditelnými sraženinami a takové, kde nebyl dodržen poměr krve a citrátu sodného, špatný odběr, málo vzorku - poskytuje nestandardní koagulační časy, neoznačená zkumavka.

Čas od odběru vzorku do doby zpracování nesmí překročit dobu stability vzorku.

Falešně snížené či zvýšené hodnoty mohou být při bakteriální či chemické kontaminaci testovaného materiálu, špatné centrifugaci.

Zdroje chyb při získávání plazmy:

- nadměrná venostáza před odběrem krve
- zakalené, ikterické, lipemické nebo silně hemolytické vzorky 
- nedodržení předepsaného poměru krve a antikoagulační přísady(toleruje se odchylka ± 10% v poměru krve/citrát)
- intenzivní třepání krve s citrátem
- faktor V je inaktivován dlouhodobým skladováním plazmy při teplotě místnosti
- u plazmy uchovávané pod 15°C dochází ke chladové aktivaci faktoru VII, která způsobuje signifikantní zkrácení testu
- chybná centrifugační technika
- přítomnost stromat erytrocytů, které vyvolávají koagulaci
Při hematokritu méně než 0,25 a více než 0,60 není zachován poměr citrátu a plazmy - nutné upravit množství citrátu dle aktuálního HTK - jinak špatný výsledek.
Výpočet množství citrátu potřebného pro takový vzorek se počítá: Ml citrátu = (100-hematokrit/595-hematokrit) x ml plné krve

Výsledek testu je nehodnotitelný při překročení následujících parametrů: Heparin nad 1U/ml, Bilirubin nad 0.21g/l, Volný hemoglobin nad 0.375g/l, Triglyceridy nad 7.5g/l.

Výsledek může býti ovlivněn přítomností fibrin degradačních produktů.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 1 rokbez rozlišení1.5 - 3.4 [g/l]
1 rok - 6 letbez rozlišení1.7 - 4 [g/l]
6 let - 11 letbez rozlišení1.55 - 4 [g/l]
11 let - 16 letbez rozlišení1.55 - 4.5 [g/l]
16 let - 18 letbez rozlišení1.6 - 4.2 [g/l]
18 let - 99 let a staršíbez rozlišení1.8 - 4.2 [g/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:

Referenční meze podle věku a doporučení laboratorní sekce ČHS ČLS JEP.

Kritické meze viz. Laboratorní příručka - Příloha č. 2 „Seznam kritických intervalů pro telef. hlášení výsledků".

< 0,8 (g/l), > 6,0 (g/l)


Interpretace výsledků:

Hladina nad 4,5 g/l je považována za trombofilní riziko. 

Zvýšené hodnoty: fibrinogen reaguje jako reaktant akutní fáze, je závislý na věku s věkem se mírně zvyšuje,

přechodné zvýšení: operace, trauma, AIM, infekt, těhotenství, trvalé zvýšení: nádory

Snížené hodnoty: vrozený deficit - hypo až afibrinogenémie, získaný deficit - nejčastěji na podkladě intravaskulární proteolýzy fibrinogenu trombinem - (konsumpční koagulopatie) – DIC, hadí uštknutí, primární hyperfibrinolýza, léčba streptokinázou či tPA, akutní či chronická jaterní insuficience, zvýšené ztráty – ascites, krvácení, popáleniny, zvýšená degradace - šokové stavy, karcinomy.

Zdroje variability:

Nejsou známé zdroje variability.

Vybrané kapitoly SOP:

SOP-HEM017 (ACL TOP 500 - Nové Butovice)

SOP-HEM034 (ACL TOP 300 - Nové Butovice, České Budějovice)

Datum revize:
19.10.2023 11:57:13
Vytvořil:
MUDr. Chrz Michal