CTL01153:   Bilirubin celkový

Název metody na výsledcích laboratorního vyšetření:

Bilirubin

Indikace:

Vyšetření je indikováno při diagnostice, diferenciální diagnostice a léčení žloutenek,
u syndromu Gilbertova (nekonjugovaná hyperbilirubinémie), Crigler-Najjarova (vrozená
nehemolytická žloutenka), Dubin-Johnsonova (hyperbilirubinémie -většinou do 85 µmol/l s 1/2
konjugovaného bilirubinu) nebo Rotorova (familiární hyperbilirubinémie).

Jednotky:

µmol/l

Dostupnost pro rutinní vyšetření:

Pracovní dny.

Dostupnost pro statimová vyšetření:

Pracovní dny, víkendy a svátky nepřetržitě.

Odezva pro rutinní vyšetření:

V den přijetí materiálu do laboratoře.

Odezva pro statimová vyšetření:

Do 2 hodin od přijetí materiálu do laboratoře.

Druh odběrového materiálu:

Dle typu materiálu pro laboratorní stanovení – kapitola C.5. – Používaný odběrový systém Laboratorní příručky.

Typ materiálu odebíraného:

venózní krev

Odebírané množství vzorku:

Kapitola C.9. – Množství vzorku Laboratorní příručky.

Typ materiálu pro laboratorní stanovení:

S_sérum, P_plazma

​Přijatelné antikoagulanty jsou Na, Li soli heparinu, EDTA.

Množství pro analýzu včetně mrtvého objemu:

100 µl

Stabilita odebíraného materiálu 20-25 °C:

fotolabilní

Stabilita materiálu pro stanovení 20-25 °C:

fotolabilní, 1 den

Stabilita materiálu pro stanovení 4-8 °C:

fotolabilní, 7 dní

Stabilita materiálu pro stanovení -20 °C:

6 měsíců

Nejistota měření:

Na vyžádání v laboratoři.

Mez detekce:

0,86 µmol/l

Interference:

Hemolýza interferuje v neonatálních vzorcích (nad 3,5 g/l hemoglobinu), u chylózních sér je interference při obsahu triacylglycerolů nad koncentraci 3,28 mmol/l. Dále interferují anabolika, erytromycin, indometacin, nitrofurantoin, oxacilin, fenotiazin, kontrastní rtg látky, sulfonamidy, vitamin K, B2 a C. U indikánu není signifikantní interference do koncentrace 0,2 mmol/l. Při vyšší koncentraci indikánu se falešně zvyšují hodnoty bilirubinu. Při použití cyklosporinu v terapeutických koncentrací je snížena hodnota bilirubinu asi o 10 %. U uremických pacientů i u pacientů s transplantovanou ledvinou mohou být zvýšené hodnoty bilirubinu.

Referenční rozmezí:
VěkPohlavíReferenční rozmezí
0 - 1 měsícžena0 - 237.8 [µmol/l]
muž0 - 301.6 [µmol/l]
1 měsíc - 1 rokžena0 - 17.3 [µmol/l]
muž0 - 32.8 [µmol/l]
1 rok - 99 let a staršíbez rozlišení0 - 20.5 [µmol/l]
Komentář k referenčnímu rozmezí:
Interpretace výsledků:

Vyšetření bilirubinu se indikuje při diagnostice a diferenciální diagnostice ikteru.
Příčinou hyperbilirubinémií může být zvýšený rozpad hemoglobinu, kdy kapacita jater nestačí transportovat zvýšenou produkci bilirubinu do žluče a vzniká prehepatální hyperbilirubinémie, snížené vychytávání bilirubinu jaterní buňkou, narušená vazba s kyselinou glukoronovou, porucha sekrece žluče a bilirubinu do žlučových kapilár, pronikání bilirubinu ze žlučových kapilár do sinusoidů (intrahepatální a extrahepatální cholestáza).

Zdroje variability:

Nejsou známé.

Vybrané kapitoly SOP:

SOPBIO112

Datum revize:
13.09.2023 10:49:03
Vytvořil:
Mgr. Kettnerová Eliška